كيف يتكاثر الفيروس التاجي؟


الاجابه 1:

الفيروسات التاجية هي فيروسات RNA غير عادية وكبيرة ومغلفة ذات أهمية طبية وبيطرية. لديهم جينوم أكثر من 30.000 نيوكليوتيدات (30 قاعدة كي) لذا يمكن تسميته العملاق بمعنى الفيروسات.

كما أنها غير عادية إلى حد ما في كيفية تكرارها على المستوى الجزيئي. يستخدمون بعض الاستراتيجيات غير العادية لإنجاز برنامج معقد للتعبير الجيني. ينطوي تكاثر الفيروس التاجي على تغيير إطار الريبوسوم أثناء ترجمة الجينوم ، وتوليف كل من أنواع الحمض النووي الريبي الجينومية ومتعددة الأنواع ، وتجميع الفيروسات ذات النسل من خلال مسار فريد بين فيروسات الحمض النووي الريبي المغلف

للفيروسات التاجية آلية تكاثر من خطوتين. (تحتوي العديد من جينومات فيروس RNA على جين واحد كبير تترجمه الآلات الخلوية للمضيف لإنتاج جميع البروتينات الفيروسية). قد تحتوي الفيروسات التاجية على ما يصل إلى 10 جينات منفصلة.

معظم الريبوسومات تترجم أكبر واحد من هذه الجينات ، يسمى النسخ المتماثل ، والذي هو في حد ذاته ضعف حجم العديد من الجينوم الفيروسي الكامل للرنا. ينتج جين Replicase سلسلة من الإنزيمات التي تستخدم باقي الجينوم كقالب لإنتاج مجموعة من جزيئات RNA الرسولية الأصغر المتداخلة ، والتي تُترجم بعد ذلك إلى ما يسمى بالبروتينات الهيكلية - اللبنات الأساسية للجسيمات الفيروسية الجديدة

ينطوي توليد mRNAs دون الجينومية على عملية نسخ متقطع ، وإنتاج بروتينات غير هيكلية غير ضرورية لتكرار الفيروسات في زراعة الخلايا ولكن يبدو أنها تمنح ميزة انتقائية في الجسم الحي (والتي يشار إليها باسم البروتينات المتخصصة المتخصصة). يشارك بروتين نووي واحد على الأقل ، وبروتين غير إنشائي 2 (nsp2) ، وبروتين هيكلي واحد ، بروتين nucleocapsid (N) ، في تخليق RNA الفيروسي.

يمكن رؤية آلية تكاثر الفيروس التاجي لفيروس التهاب الكبد الفيروسي MHV على سبيل المثال.

ملخص تكرار فيروس التهاب الكبد الفأري (MHV): - يرتبط MHV بمستقبل الخلية المضيفة CEACAM-1 من خلال تفاعل السلك (S) بروتين سكري. يمكن أن يحدث دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة من خلال الاندماج مع سطح الخلية المضيفة ، مع الإطلاق اللاحق للرنا الجينومي في السيتوبلازم. بدلاً من ذلك ، يمكن أن تدخل MHV إلى الخلية المضيفة من خلال تكوين حويصلات داخلية ، ويتم إطلاق الحمض النووي الريبي الجيني في السيتوبلازم بعد الاندماج مع غشاء الحويصلة (غير موضح). تؤدي ترجمة الحمض النووي الريبي الجيني الإيجابي إلى بروتين بولي كبير يخضع للمعالجة البروتينية لتوليد بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي. من خلال عمل البلمرة RNA ، يتم إنشاء قالب حبلا سلبي كامل الطول ومضاد للحساسية. يتم تصنيع mRNAs دون الجينومية ، ويفترض من قوالب الجينات السالبة تحت الجينوم. تؤدي ترجمة mRNAs دون الجينومية إلى بروتينات فيروسية هيكلية. يتم التعبير عن S glycoprotein على سطح الخلية المضيفة وقد يساهم ذلك في الاندماج مع الخلايا غير المصابة المجاورة عن طريق الارتباط بـ CEACAM-1. يحدث التجمع الفيروسي داخل الحويصلات ، يليه إطلاق الفيروس عن طريق اندماج الحويصلات المحتوية على الفيريون مع غشاء البلازما. يمكن للفيروس أن يصيب الخلايا الأخرى ويمكن أن يتكاثر داخل الخلية الأم من خلال الارتباط بـ CEACAM-1. E ، بروتين الظرف ؛ ER ، الشبكة الإندوبلازمية ؛ M ، بروتين الغشاء. N ، بروتين نوكليوكابسيد. ORF ، إطار قراءة مفتوح